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                  離子交換樹脂
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                  離子交換樹脂

                  大孔交聯(lián)共聚球體的制備(大孔離子交換樹脂)(二)

                  大孔交聯(lián)共聚球體的制備(大孔離子交換樹脂)(二)

                  • 2022-10-13

                  以致孔劑來區(qū)分,大孔型離子交換樹脂共聚球體的制備可有以下幾種類型:

                  (1)以非良溶劑為致孔劑的大孔離子交換樹脂懸浮共聚:方法是將單體、引發(fā)劑與致孔劑混溶在一起進行懸浮共聚。從單個球體看這是一種微型的沉淀共聚反應(yīng)。在聚合反應(yīng)的開始階段,分子鏈不太長的聚合物尚能溶解在單體與致孔劑的混合體系中。隨著大分子鏈的增長,出現(xiàn)相分離。體系成為聚合物相(被單體所溶脹)和溶劑相(含單體和少量聚合物)。單體在共聚物相的不斷聚合,使高分子鏈互相纏繞,溶脹減小,并且聚合物相在界面張力的作用下成為球狀。單體在聚合物相內(nèi)的繼續(xù)聚合及大分子鏈的相互纏繞導(dǎo)致凝膠化,形成微膠球(gelmicrospher)或稱微膠核(nuclei)。隨著共聚反應(yīng)的進行和微膠核的不斷生成,微膠核聚集成團,并因團內(nèi)單體的聚合使微膠核連結(jié)在一起,成為微膠團或稱為微球。

                  在大孔結(jié)構(gòu)形成的第二步,共聚反應(yīng)繼續(xù)進行,微球也集聚并連結(jié)在一起,而溶劑相中單體的濃度越來越小。交聯(lián)劑與單體的比例也在不斷地變化。實際上,在絕大多數(shù)情況下,共聚體系不是r1=1r2=1的恒份共聚體系。對苯乙烯-二乙烯體系米說,在此階段,二乙烯苯與苯乙烯的比例要小于起始的配料比。因而連結(jié)在一起的微球,因微膠核生成的時間不同,在交聯(lián)結(jié)構(gòu)上是不均勻的。

                  在大孔結(jié)構(gòu)形成的第三階段,溶劑相中單體的濃度變得很稀,聚合反應(yīng)已非常慢,共聚過程已基本結(jié)束。在用水蒸氣蒸餾蒸出致孔劑時,溶劑相殘留單體轉(zhuǎn)入聚合物相,并在聚合物相內(nèi)完成最后的共聚反應(yīng)。此連結(jié)在一起的微球也被固定化,形成了最后的大孔結(jié)構(gòu)。

                  關(guān)于大孔結(jié)構(gòu)的形成過程可用下式來進一步說明:

                  大分子鏈的聚集-→-→微球-→球狀大孔樹脂

                  5~20nm 60~500nm 0.1~1.0mm

                  (估計)    (電鏡)

                  比較疏松的微膠(microgels)向更緊密的聚集狀態(tài)過渡的階段。微膠團中的孔隙不斷地被新生成的聚合物所填充,孔體積和孔徑逐漸變小。單體轉(zhuǎn)化率達到最高的水平,微膠團中的膠粒體積收縮,使聚合物顆粒之間的空隙增大。不僅孔徑、孔體積迅速增大,孔徑也變得更加均勻。到聚合結(jié)束時,聚合物的固化使共聚物的大孔型結(jié)構(gòu)最后形成,孔體積達到最大值。然而,在水蒸氣蒸餾階段,由于致孔劑被蒸出,引起共聚球體的收縮和孔結(jié)構(gòu)的“塌陷”。孔體積降低,孔徑也變小。

                  最后形成的大孔共聚物含有三種結(jié)構(gòu)的孔。

                  1)凝膠孔 在溶脹態(tài)、微膠核的分子鏈間的空隙。

                  2)微孔(microporosity) 微球當(dāng)中在膠核或其微膠團之間的孔??讖綇膸椎綆资?/span>nm,并構(gòu)成內(nèi)表面。

                  3)大孔(macroporosity) 微球及其凝聚團之間的孔,孔直徑在25nm以上。

                  這三種結(jié)構(gòu)的孔就是最后構(gòu)成大孔離子交換樹脂的三種孔。

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